共創共贏
1、固相萃取技術常見術語
目標化合物（AimedCompounds）：想要從復雜的樣品基質中分離出來的化合物；
基質（Matrix）：目標化合物所處的樣品環境，基質中通常含有大量干擾物；
干擾物（InterferentialCompounds）：影響目標化合物分析或能夠對分析儀器造成損害的化合物，通常是對基質中除目標化合物以外所有化合物的統稱；
吸附劑（Sorbent）：固相萃取柱中的填充物，能夠從樣品溶液中選擇性地萃取某些化合物；
吸附容量（Capacity）：在特定條件下，一定質量吸附劑能夠保留的化合物（包括目標化合物和部分干擾物）的總質量；
選擇性（Selectivity）：吸附劑區別對待目標化合物和所有其它樣品組分的能力，也就是保留目標化合物而排除其他組分的能力，高的選擇性可以獲得更佳的凈化效果；
pH：溶液中質子（H+）濃度的負對數，該值越小表明溶液中質子的濃度越大；
pKa：酸性化合物解離常數（Ka）的負對數，該值越小酸性化合物的解離性越強，當樣品溶液的pH值與pKa相等時，未解離態化合物與解離態化合物濃度相等；分析人員也常用pKa表示堿性化合物的解離性，但此時的pKa值表示的是堿性化合物共軛酸的解離常數的負對數，該值越大表明堿性化合物結合質子的能力越強，堿性也越強；
相互作用（Interaction）：在特定的化學環境中，兩種化學物質之間（比如目標化合物與吸附劑之間、目標化合物與溶劑分子之間）發生的吸引或排斥等作用力；
非極性相互作用（Non-PolarInteraction）：目標化合物上的非極性官能團與非極性吸附劑之間的作用力，這種作用力在極性溶劑環境尤其是水環境中才能較好體現，因而也稱疏水相互作用，比如水環境中，鄰苯二甲酸酯類化合物與C18之間的作用力；
極性相互作用（PolarInteraction）：目標化合物上的極性官能團與吸附劑上的極性官能團之間的作用力，這種作用力在弱極性或非極性溶劑環境下才能較好的體現；
離子相互作用（IonInteraction）：離子型目標化合物上的離子官能團與吸附劑上帶有相反電荷的官能團之間的庫倫力；
次級相互作用（SecondaryInteraction）：對于反相硅膠鍵合吸附劑，顆粒表面殘余的硅羥基會與極性化合物發生極性相互作用，并且部分硅羥基解離后會與堿性化合物發生離子相互作用，相對于非極性相互作用這些作用力處于次要地位，因而被稱為次級相互作用。次級相互作用是反相硅膠吸附劑所不期望的，通常可以通過封端技術（Endcaping）加以消除；
活化（Activation）：也稱溶劑化，加入合適的溶劑使吸附劑上的官能團展開，并除去吸附劑上可能存在的干擾物，對于反相吸附劑常常用中等極性溶劑（比如甲醇），正相吸附劑常常用弱極性或非極性溶劑（比如己烷）；
平衡（Equilibrium）：除去活化溶劑為上樣創造適宜的溶劑環境，所用溶劑通常與樣品溶液的溶劑一致；對于離子交換柱，如果樣品是堿性化合物平衡液中往往需要加入酸，如果樣品為酸性化合物平衡液中往往需要加入堿；
保留（Retention）：當樣品溶液通過吸附劑，吸附劑與某些化合物的作用力超過后者與溶劑的作用力時，這些化合物就會被吸附劑固定，該過程稱為保留；
淋洗（Washing）：上樣后，部分干擾物與目標化合物同時被保留，需要加入合適的溶液以zui大可能地除去干擾物而不影響目標化合物的保留，通常情況下用上樣時的樣品溶劑淋洗不會影響回收率，但洗脫強度較大的溶劑能zui大程度地去除干擾物，選擇淋洗液時需要在回收率和凈化效果間找到平衡點；
洗脫（Elution）：讓洗脫能力較強的溶劑通過吸附劑，打斷吸附劑與被保留的化合物之間的作用力，使這些化合物隨溶劑從吸附劑中流出；通常情況下，能剛好洗脫目標化合物的洗脫溶劑是*選擇，此時洗掉的干擾物zui少，選擇洗脫液時也需要在回收率和凈化效果間找到平衡點；
穿透（Breakthrough）：吸附劑的保留能力較弱或化合物的質量超過吸附劑容量時，在上樣過程部分或全部目標化合物未被保留即流出小柱的現象；該現象屬于操作事故，應避免發生。
2、親水親脂平衡
“親水親脂平衡”(HydrophilicLipophilicBalance,HLB)，起初用以表示“表面活性劑分子中的親水基團與親油基團的平衡關系。”21世紀初，“親水親脂平衡”理念被引入SPE，其填料基質為聚合物(比如聚苯乙烯)，基質具有親脂性，與C18功能類似，具有反相保留功能；然后在聚合物基質上鍵合極性基團，比如吡咯烷酮，具有親水性，該基團能夠增強填料對極性化合物的保留能力，并使填料保持水可潤濕性防止柱床干涸，提高了結果穩定性；
迪馬科技推出的ProElutPLS兼具親水基團（吡咯烷酮基團）和疏水基團（二乙烯基苯），對極性化合物和非極性化合物均有較好的保留，具有親水親脂平衡的特性。與之相同的小柱還有WatersOasisHLB。
親水親脂平衡小柱一般具有以下特點：
A真正的通用性：對親水物質和親脂物質具有均衡的保留能力，應用領域覆蓋了非極性、弱極性極性化合物，克服了C18吸附劑對極性化合物保留較差的缺點；
B更高的穩定性：具有水可潤濕性，填料經活化后，即使柱床干涸，吸附劑對目標物的保留也不會發生變化；
C更寬的pH值適用范圍：PLS的基質為有機聚合物而非硅膠，在pH0-14的范圍內表現穩定，而硅膠鍵合吸附劑只有在2-7.5的范圍內是穩定的；
D更高的吸附容量：可保留更多的目標物，有效地防止了“穿透現象”的發生，提高了重現性；
E不存在次級相互作用：硅膠鍵合吸附劑的表面存在未鍵合的硅羥基，對堿性化合物的保留較強，用硅膠鍵合吸附劑處理堿性化合物，回收率通常較低；PLS是有機聚合物基質的吸附劑，不存在次級相互作用，用于堿性化合物能夠得到滿意的結果。
3、目標物沒有回收或回收率低
在一次完整的SPE操作中，目標化合物可能會存在于樣品溶液流出液、淋洗液、洗脫液或吸附劑中，當“目標物沒有回收或回收率低”現象發生時，可向樣品溶液加入標液，然后進行完整的SPE操作并將樣品流出液、淋洗液和洗脫液分別收集并分析，首先確定目標化合物存在于哪一部分，進而確定問題來自下列哪一環節：
A目標物在吸附劑上的保留不足；
B目標物未被*洗脫；
C其他環節
A當超過5%的目標化合物出現在樣品流出液或淋洗液時即可斷定“目標化合物在吸附劑上的保留不足”。下面是具體原因的改進辦法：
| 可能原因 | 改進辦法 |
| 上樣前，柱床干涸 | 重新活化并平衡 |
| 吸附劑填裝松散，溶液出現短路 | 提出換貨，或用小棍擠壓柱床 |
| 樣品液流速過快 | 降低流速，通常來說流速低于5 mL/min 時，結果是穩定的 |
| 可能原因 | 改進辦法 |
| 樣品溶液含有較多顆粒雜質，堵塞了篩板 | 上樣前對樣品溶液進行離心或過濾 |
| 樣品溶液黏度太高 | 用合適的溶劑對樣品進行稀釋 |
| SPE 柱柱床太高，對液體的阻力過大 | 使用固相萃取儀，并在液體路出口減壓 |
| 在液體入口加壓 |
